PROYECTO 4.- HIPOTIROIDISMO

El Hipotiroidismo esta definido como un transtorno en la eficiencia de la glandula tiroidea, esta enfermedad, provoca que las personas, sean lentas, su voz gruesa y su piel seca, como piel de naranja.

La glandula tiroidea esta controlada por la hipofisis, la cual ordena la excresion de la hormona de la tiroides llamada Tirosina.

El Hipotiroidismo es un trastorno que se puede tratar, y que se detecta por medio de diferentes pruebas de detección (o de tamizaje) realizadas en el recién nacido y en pacientes mayores. Si no se tratan, los bajos niveles tiroideos en un neonato pueden provocar problemas serios y hasta la muerte.

El tratamiento para esta personas se basa muchas veces dependiendo de la evolucion de la enfermedad, a algunas personas se le suministran pastillas de levotirosina para controlar esta enfermedad, por que no se quita, solo se controla.

Este es el link que va directamente a un documento en google docs, en el cual encontraran informacion y otras referencias sobre este tema.

http://docs.google.com/Doc?docid=0Adu1ND5DtG-YZGN6OG1kNWtfNGNjcjkyd2Zz&hl=en

esta es una imagen de una niña de ocho años con hipotiroidismo:

Tambien visiten el siguiente link con mas informacion:

http://docs.google.com/present/edit?id=0Adu1ND5DtG-YZGN6OG1kNWtfOWdzajN4d2hk&hl=en

MUTACION GENETICA(GENICA)

Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. A pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles errores, estos pueden serlas mutaciones puntuales, que son el cambio de una de las bases de un par en el ADN, un cambio en una base nitrogenada puede alterar la estructura completa de la proteína.

Tirosina arginina metionina

AUG GCU UAC

Tirosina glutamina metionina

AUG GUU UAC

De vez en cuando se produce alguno en la réplica, bien por colocarse una Citosina (C) en lugar de una Timina (T), o una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G); o bien porque el mecanismo de replicación se salta algunas bases y aparece una "mella" en la copia. O se unen dos bases de Timina, formando un dímero.

Aunque se trate de un cambio de un nucleótido por otro, supondrá una alteración en la secuencia de un gen, que se traduce posteriormente en una modificación de la secuencia de aminoácidos de una proteína.

Al transcribirse la mutación, al menos un triplete del ARNm , se encuentra modificado y su traducción da lugar a que se incorpore un aminoácido distinto del normal en la cadena polipeptídica. Es un cambio que aunque la mayoría de las veces va a ser perjudicial, en contadas ocasiones puede provocar que mejore un gen y gracias a esta caracteristica se sintetice una proteína distinta , que tenga propiedades distintas o participe en la formación de estructuras más eficaces.
En estos casos raros, pero esenciales para la evolucion de las especies , los individuos portadores de la mutación poseen ventajas adaptativas respecto a sus congéneres , por lo que el gen mutado es posible que con el tienpo, y gracias a la selección natural, sustituya al gen original en la mayoría de los individuos que componen la població.

visiten esta pagina con mas informacion:

http://docs.google.com/Doc?docid=0Adu1ND5DtG-YZGN6OG1kNWtfM2M3MnZ0aGc3&hl=en

y este video sobre mutaciones.

http://www.youtube.com/watch?v=ocR8AXIqFos